La enfermedad de Kikuchi-Fujimoto (EKF), aunque poco frecuente, representa un reto diagnóstico debido a su similitud con padecimientos más graves como el linfoma o el lupus. Por ello, su correcta identificación resulta fundamental para evitar tratamientos agresivos innecesarios, señaló Jesús Miguel Figueroa Zaldívar, médico internista del Centro de Investigación y Docencia en Ciencias de la Salud (CIDOCS) de la Universidad Autónoma de Sinaloa (UAS).
El especialista explicó que se trata de una patología rara y poco documentada, cuya relevancia aumenta al presentarse en casos atípicos, como en pacientes jóvenes del sexo masculino, ya que suele afectar principalmente a mujeres. Esta particularidad, indicó, hace aún más importante su reconocimiento en el ámbito clínico.
Figueroa Zaldívar subrayó que, a pesar de ser un trastorno benigno y generalmente autolimitado, la EKF puede estar asociada con enfermedades más severas. Entre ellas destacó el lupus eritematoso sistémico, una afección autoinmune que puede comprometer diversos órganos como el corazón, pulmones, riñones y sistema nervioso.
En este sentido, enfatizó la necesidad de que el personal médico esté familiarizado con la enfermedad, incluso en regiones donde su prevalencia es baja, como México. Esto permitiría un diagnóstico oportuno y un seguimiento adecuado en caso de presentarse.
Los síntomas más comunes incluyen fiebre elevada y la inflamación de ganglios linfáticos en el cuello. Ante este cuadro, el especialista recomendó realizar una biopsia para confirmar el diagnóstico, lo que ayuda a evitar estudios prolongados, costosos y la preocupación innecesaria del paciente.
Finalmente, reiteró que reconocer esta enfermedad a tiempo no solo mejora la atención médica, sino que también previene intervenciones innecesarias al tratarse, en la mayoría de los casos, de una condición benigna.
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